xml地图|网站地图|网站标签 [设为首页] [加入收藏]

药剂科工作制度,110法律咨询网

作者: 加拿大28预测99组合-法律  发布:2020-04-01

1.病房小药柜所有药品,只能供应住院病员按医嘱使用,其他人员不得私自取用。 2.病房小药柜,应指定专人管理,负责领药和保管工作。 3.定期清点、检查药品,防止积压、变质,如发现有沉淀变色、过期、标签模糊等药品时,停止使用并报药剂科处理。 4.毒、麻、限剧药品,应设专用抽屉存放,严格加锁,并按需要保持一定基数,动用后,由医师开专用处方,向药房领回。每日交接班时,必须交点清楚。 5.药剂科对病房小药柜,要定期检查核对药品种类、数量是否相符,有无过期变质现象,毒、麻、限剧药品管理是否符合规定。

调剂室工作制度 1.收方后应对处方内容、病员姓名、年龄、药品名称、剂量、剂型、服用方法、禁忌等,详加审查后方能调配。 2.配方时有关处方事项,应遵照“处方制度”的规定执行。 3.遇有药品用量用法不妥或有禁忌处方等错误时,由配方人员与医师联系更正后再行调配。 4.配方时应细心谨慎,遵守调配技术常规和药剂科所规定的操作规程,称量准确,不得估计取药,调配西药方剂时禁止用手直接接触药物。 5.散剂及胶囊剂的重量差异限度及检查方法按照有关规定办理。 6.含有毒药、限剧药及麻醉药的处方调配按“毒、限剧药管理制度”及国家有关管理麻醉药品的规定办理。 7.配方时必须使用符合药用规格的原料及辅料,遇有发生变质现象或标签模糊的药品,需询问清楚或鉴定合格后方可调配。 8.中药方剂需先煎、后下、冲服等特殊煎法的药物,必须单包注明;对需临时炮炙的中药材,应切实按照医疗要求进行加工,以保证中药汤剂的质量。 9.处方调配应经严格核对后方可发出,调剂室有二人以上工作时,处方配好应经另一人核对,或由发药人核对,对剂型、色、嗅味等进行检查,在可能情况下,做快速分析。处方调配人及核对检查人,均须在处方上共同签字。 10.投药瓶的容量要准确,瓶及瓶塞要干净,包装要结实、清洁、美观。 11.发出的方剂,应将服用方法详细写在瓶签或药袋上。凡乳剂、混悬剂及产生沉淀的液体方剂,必须注明“服前摇匀”。外用药应注明“用前摇匀”及“不可内服”等字样。 12.发药时应耐心向病员说明,服用方法及注意事项,不得随意向病员介绍药品性质及用途,避免给病员增加不必要的顾虑。 13.急诊处方必须随到随配,其余按先后次序配发。 14.调剂室内储药瓶补充药品时,必须细心核对。 15.调剂台及储药瓶等应保持清洁,并按固定地点放置。用具使用后立即洗刷干净,放回原处。 16.其他人员非公不得进入调剂室。 制剂室工作制度: 1.制剂室必须具有制备制剂的必要设备,配制注射剂者还应具备无菌操作的设备条件。 2.制剂的制备应按照中国药典、卫生部颁发的药品标准或其他药学书籍之制备手续,定出制剂操作规程,经有关人员研究确定,并经药剂科主任批准后方可配制。 3.为保证质量,配制制剂所用原料,溶媒以及其他附加剂的质量等均应符合药用标准。 4.制剂前应填写制剂单,以便检查并为消耗及入帐的根据。制剂者应签名。 5.每配一制剂时,应将所需药品集中在制剂台上,称量时应仔细核对。 6.使用毒、限剧药及麻醉药时,应按“毒、限剧药管理制度”及国家有关管理麻醉药品的规定办理。 7.制剂室必须保持经常清洁整齐,药剂人员工作时必须戴口罩、帽子,穿工作服。 8.在制剂室制备的制剂,应进行分析检验,保证质量。并要写明制剂名称、用途、用法、注意事项及制剂日期之标签。 9.药剂科应将经常所配的各种制剂汇集登记,并详细注明调配方法、试验心得,为日后提供生产技术资料做准备。 10.灭菌制剂工作应注意下列各项: ①灭菌制剂室与其他各室分开,便于消毒灭菌,以利无菌操作,如果限于条件不能设立专室时,应设无菌操作箱。 ②灭菌制剂室内地板、墙壁、天花板的结构,要便于经常冲洗。 ③灭菌制剂室内家具要简单,桌面用玻璃、水磨石和瓷砖。 ④灭菌制剂室应经常保持清洁,从事灭菌制剂的工作人员应严格遵守个人卫生,穿戴洁净工作衣、鞋、帽、口罩,操作前要洗手。 11.积极开展中草药制剂的配制和研究工作,经常与科室联系,了解制剂使用情况,观察效果,总结经验。 12.非本室工作人员不得随意进入制剂室和灭菌制剂室。 药品供应保管工作制度: 1.计划预算: ①药品的供应计划,应根据本院业务性质工作范围、各科室请购计划、不同季节发病率、本院过去历史资料、储备定额等为基础,由药库人员编定初稿,并经药剂科主任或副主任审核后,报请院长或主管业务副院长批准执行。 ②计划预算批准后,复写二份。一份送医药公司,作为合同供应计划,一份存药剂科备查。 2.验收入库: ①购入、调进或退库的药品,应由采购经手人根据原始单据填入库单,如药库人员兼采购人员,则由药剂科指定适当药剂人员负责验收。 ②验收时如发现实物与原始单据所载数量、规格、质量等不同,应根据情况查明更正或退换。 ③验收人对药品规格及质量性能负责检查,必要时,进行分析化验或校验。 ④购回之药品应及时办理验收入库手续。 3.药品保管: ①药库应按照药品性质分类保管,注意温度、湿度、通风、光线等条件,防止药品过期失效、虫蚀、霉坏变质。 ②按性质分类的药品应分别保管,编号管理,并设立库在卡随时登记,保证账货相符。 ③各种收支凭证,应分类按月保存备查。 ④药库门窗应注意关锁,设消防设备,严禁吸烟,防止火灾。 ⑤有关毒、限剧药的保管,按“毒、限剧药管理制度”执行。 4.领发: ①各科室向药库领取药品,除特殊情况外,一般应定期领取。 ②各单位应填写正式领物单,方能领取;医院各科病房的备用药品,必须指定有经验的护理人员负责管理,药剂科要在业务上加以指导,并经常检查药品质量和使用、保管情况。 ③领发药品时,如存量不足,先得与使用单位联系酌量减发,添购后补发。 ④领发时按照实发数量详细点交,如有不符及时提出解决,否则由经手人负责。 ⑤领物单应填一式二份,一份作药库登记凭单,一份由领用单位存查。 ⑥发出药品应及时登录帐卡。 ⑦有关毒、限剧药的领发,应按“毒、限剧药管理制度”的规定执行。 5.统计报销: ①药品统计报表应做到正确及时,按期报送规定的单位。药剂科一般做药品原、进、销、存的数量品种的统计,表报中有关金额核算应由财会部门负责协助。 ②药品统计范围:药剂科直接或间接掌握的麻醉药品毒、限剧药及贵重药品,药剂科应在月终进行一次盘存,以处方实际消耗量为该月消耗量。关于药品增损报销办法,可由各地方自行规定。 每月盘存,可采用固定储药瓶的办法,瓶签上注明去盖的瓶重,以节省盘存时间。 ③毒药、限剧药的统计报销,按“毒、限剧药管理制度”的有关规定执行。 ④有关麻醉药品的统计报销,应按国家有关管理麻醉药品的规定执行。 ⑤负有物资保管责任的药工人员,在调动工作时必须办理交接手续。

本文由加拿大28在线预测99发布于加拿大28预测99组合-法律,转载请注明出处:药剂科工作制度,110法律咨询网

关键词: